一、基础信息中文名称二肽基肽酶抑制剂 A地普罗汀 A英文名称Diprotin A三字母序列Ile-Pro-Ile单字母序列IPI氨基酸数量3 aa分子式C17H31N3O4分子量341.45结构修饰线性三肽无末端修饰、无二硫键、无环化为天然游离肽结构结构式二、理化性质紫外定量不含 Tyr、Phe、Trp 等芳香氨基酸280 nm 无紫外吸收需采用 BCA、Lowry、茚三酮显色法或氨基酸分析法定量。稳定性无 Cys、Met 等易氧化残基也无光敏基团常温、避光条件下干粉和水溶液稳定性优异不易降解。酸碱特性侧链无强酸碱基团整体呈近中性在 pH 6.5~8.0 缓冲体系中性质稳定适配 PBS、生化反应液、细胞培养液。溶解性Ile、Pro 均为疏水氨基酸属于疏水性短肽纯水、中性缓冲液中溶解度中等轻微加温或低浓度助溶剂可提升溶解效果难溶于醇类、乙腈等有机溶剂。空间构象中间 Pro 残基形成刚性肽链转角整体构象固定该特征空间结构是靶向结合 DPP-IV 酶活性中心、产生抑制作用的核心条件。三、来源背景天然活性三肽最早从微生物代谢产物中分离获得是二肽基肽酶 IVDPP-IV经典竞争性抑制剂与 Diprotin B 为同系列对照工具肽在 DPP-IV 酶学研究中使用更为广泛。四、生物学功能强效竞争性抑制 DPP-IV精准结合酶活性口袋阻断底物结合与催化水解抑制活性优于 Diprotin B。抑制体内肠促胰素GLP-1、GIP降解延长其作用时间参与血糖代谢、胰岛素分泌调控。对少数脯氨酸依赖性肽酶有弱抑制作用对其他丝氨酸蛋白酶、金属蛋白酶基本无影响酶选择性良好。可作用于免疫细胞表面 DPP-IV间接参与细胞活化、趋化等免疫相关调控。五、科研应用DPP-IV 酶活筛选作为标准阳性抑制剂用于体外酶活性检测、候选化合物 IC₅₀测定、高通量药物筛选。糖尿病机制研究细胞 / 动物实验中抑制 DPP-IV探究肠促胰素通路、血糖稳态调控机制。多肽酶解构效研究与 Diprotin B、各类含 Pro 短肽对比分析氨基酸序列对 DPP-IV 抑制能力的影响。免疫与细胞生物学实验调控细胞表面 DPP-IV 活性研究其在细胞增殖、免疫应答中的作用。六、溶解与储存规范溶解选用 pH7.2 无菌 PBS室温配制溶解度不足时可小幅加温助溶。冻干粉短期 - 20 ℃密封保存长期分装后 - 80 ℃储存。工作液按单次用量分装避免反复冻融2~8 ℃环境下水溶液可稳定存放 7~10 天。